Riesgo de embarazo

Las embarazadas se consideran población de riesgo para el uso de medicamentos. La mayoría de los medicamentos atraviesan la placenta y llegan así al complejo feto-ovular, lo que puede inducir cambios según la etapa gestacional, con eventual riesgo fetal.

Surgen así diferentes clasificaciones para los medicamentos según el riesgo feto-neonatal.

Riesgo A

No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del
embarazo. No hay pruebas de riesgo en los últimos
trimestres del embarazo.

Riesgo B

Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clínicos
adecuados para mujeres embarazadas.

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Riesgo C

Existen efectos secundarios en fetos de animales de
experimentación. No hay hasta el momento estudios
adecuados en los seres humanos, por lo que se
desconocen los riesgos de su utilización en mujeres
embarazadas.

Riesgo D

Existen pruebas de riesgo para el feto humano. Puede
aceptarse el riesgo cuando la prescripción intrínseca es
racional, a lo que se agrega en forma coaligada, un
problema de salud específico e individual.

Riesgo X

Son evidentes las anormalidades en fetos humanos.
Deben prevalecer los factores de riesgo, sobre los
pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir.
Contraindicado en el embarazo.

Riesgo NE

Se carece de estudios actuales que fundamenten
factores de riesgo. Lo anterior hace considerar que, en cada caso se tome en cuenta lo anotado en los puntos
“D” o “X”.